ყოველი მშობელი მხოლოდ საუკეთესოს ისურვებს თავისი შვილისთვის. წარმოიდგინეთ, რომ გაქვთ შესაძლებლობა, თავიდან აიცილოთ სერიოზული გენეტიკური დაავადებების გადაცემა და უზრუნველყოთ თქვენი მომავალი შვილის ჯანმრთელობა და უსაფრთხოება. GCOB სთავაზობს მშენებლობის მსურველებს ამ გარდამტეხ შესაძლებლობას და მთლიანად აკონტროლებს პროცესის ყველა ეტაპს. მიგვაჩნია, რომ მშობლობაზე ოცნება არ უნდა შეფერხდეს გენეტიკური პათოლოგიებითა და ანომალიებით.
ემბრიონის იმპლანტაციამდე გენეტიკური დიაგნოსტიკა (PGD) არის სპეციალური ტიპის პრენატალური გენეტიკური სკრინინგი. მისი მიზანია ემბრიონებში იმ გენეტიკური და ქრომოსომული დაავადებების გამოვლენა და პრევენცია, რომლებიც გადაეცემა შთამომავლობას, რათა არ მოხდეს მემკვიდრეობითი დარღვევების გადაცემა ნაყოფზე IVF პროცედურის შემდეგ.
PGS, იგივე ანეუპლოიდიის სკრინინგი, PGD-ის დამატებითი ეტაპია და მისი მთავარი მიზანია ემბრიონების ქრომოსომული ანომალიების გამოვლენა – ანუ აქვთ თუ არა ემბრიონებს ქრომოსომების არასწორი რაოდენობა.
PGD და PGS დიდ როლს ასრულებს იმაში, რომ თავიდან ავიცილოთ გენეტიკური დაავადებების მქონე კვერცხუჯრედებისა და ემბრიონების გადაცემა მომავალ თაობაზე – განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში, როცა მშობელს ოჯახში ქრომოსომული ან გენეტიკური დარღვევების ისტორია აქვს.
ადამიანს აქვს 23 წყვილი ქრომოსომა: 22 წყვილი ავტოსომა და 1 წყვილი სქესობრივი ქრომოსომა (ქალებში XX და კაცებში XY). განაყოფიერებისას თითოეული მშობელი შვილს თითო ქრომოსომას გადასცემს წყვილიდან მემკვიდრეობის კანონების შესაბამისად.
თუმცა ზოგჯერ ამ პროცესში ხდება სერიოზული დარღვევები, რაც იწვევს გენეტიკურ ცვლილებებს. ქრომოსომული ანომალიები შეიძლება იყოს:
- რიცხვობრივი – ქრომოსომების ზედმეტი ან ნაკლებობა (მაგ. ტრისომია 21 – დაუნის სინდრომი)
- სტრუქტურული – ქრომოსომის ნაწილის გადატანა, ამოჭრა, ინვერსია ან გამოტოვება
მონოგენური დარღვევები წარმოიქმნება კონკრეტულ გენში მომხდარი მუტაციის შედეგად და იწვევს დაავადებებს, როგორიცაა: ცისტური ფიბროზი, ჰემოფილია, ჰანტინგტონის დაავადება და სხვ.
დაუკმაყოფილებლად რჩება ის ფაქტი, რომ ორივე ტიპის გენეტიკური დარღვევა შესაძლოა გადაეცეს ბავშვს.
GCOB გთავაზობთ ქრომოსომული ანომალიების ეფექტურ დიაგნოსტიკას და თქვენი მომავალი შვილის ჯანმრთელობის გარანტიას. PGD-ის საშუალებით შესაძლებელია თავიდან ავიცილოთ ისეთი გენეტიკური დარღვევები, როგორიცაა:
-
დაუნის სინდრომი (ტრისომია 21)
-
ტრისომია 18
-
ტრისომია 13
-
ტერნერის სინდრომი (45X)
-
კლაინფელტერის სინდრომი (47XXY)
-
47XYY და 47XXX
PGD განსაკუთრებით რეკომენდებულია შემდეგ შემთხვევებში:
მნიშვნელოვანია გვესმოდეს, რომ ჯანმრთელი ადამიანი შეიძლება იყოს ქრომოსომული დარღვევების მატარებელი, ყოველგვარი გარე სიმპტომის გარეშე. ასეთ შემთხვევებში, მათი არსებობა შესაძლოა გამოიწვიოს უნაყოფობა, მუცლის მოშლა ან ბავშვის თანდაყოლილი დაზიანებები.
GCOB სრულად აცნობიერებს გენეტიკური დარღვევების წინაპირობების მქონე მშენებლობის მსურველთა დახმარების აუცილებლობას. ამიტომ ვუთმობთ თავს ამ პრობლემის წინააღმდეგ ბრძოლას იმ მასშტაბით, რასაც თანამედროვე ტექნოლოგიები გვაძლევს. ვზრუნავთ იმაზე, რომ რაც შეიძლება მეტმა ოჯახმა მიიღოს ჯანმრთელი შვილი ნათელი მომავლით. შეავსეთ მოკლე კითხვარი ქვემოთ და ჩვენი კოორდინატორები დაგიკავშირდებიან იმაზე, თუ როგორ შეგიძლიათ შექმნათ ახალი რეალობა გენეტიკური ანომალიების გარეშე.
